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包二：心肺復蘇機技術參數

1.主要測量性能：測量范圍：0～16L/s，測量誤差：讀數的±5%或±0.17L/s，兩者取較大值，線性度：不超過5%，重復性：不超過0.17L/s或者5%，氣流阻力：不超過0.15kPa/(L/s)，頻率響應：0.25L/s或者12%；

2.軟件系統：軟件基于安卓系統，提供方便快捷的交互體驗，無需外接工作站進行數據管理；FVC用力肺活量檢測：流量-容積測量曲線、容積-時間測量曲線；VC靜態肺活量檢測：容積-時間測量曲線，QC檢查；

3.呼吸檢測可自動轉化為BTPS模式，且ATP、BTPS模式均可設置；

4.數據備份還原：可通過U盤進行數據備份還原功能；

5.檔案管理：支持檔案的篩選、備份、恢復、刪除、打印操作；

6.報告單：完成檢測后可通過至少2個出廠報告單模板呈現檢測結果；用戶可自定義報告單模板；

7.數據接口：支持USB、WIFI、藍牙、RJ45（可選）、SIM卡等多種數據傳輸接口；

8.設備準確性（校準）質控具有容量校準、三流量線性驗證功能，可選3升定標筒定標精度為±0.4%。

9.多重質控功能：具有容量校準、三流量線性驗證功能，可選3升定標筒定標精度為±0.4%，可提供第三方計量報告；FVC檢查質控，VC檢查質控，MVV檢查質控（符合《肺功能檢查指南》質控要求），根據檢查結果，通氣功能障礙類型，判定慢阻肺級別，肺通氣功能障礙的程度分級等（符合《肺功能檢查指南》判定標準）。

10.數量1臺。

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心肺復蘇機技術參數

1、電動電控；

2、按壓模式：≥15:2、30:2和連續按壓三種模式。

3、連續按壓：≥100-120次/分鐘多檔可調,步進量：≥5次/分鐘，誤差：±4次/分鐘。

4、30:2模式：≥100-120次/分鐘多檔可調,步進量：≥5次/分鐘，每次停頓≤5秒，誤差：±4次/分鐘。

5、15：2模式：≥100-120次/分鐘多檔可調,步進量：≥5次/分鐘，每次停頓≤5秒，誤差：±4次/分鐘；。

6、按壓深度：3.0cm-6.0cm多檔可調,步進量：≥0.5cm誤差：-0.1cm-0.2cm。

7、機械噪音：≤56dB(A)。 ??

8、收縮與舒張比：≥1:1。

9、施救范圍：胸骨厚度≥17.5-29.0cm，最大胸寬≥48cm。

10、工作條件:

1.環境溫度：5℃-40℃

2. 相對濕度：≤80%

3. 大氣壓強：70Kpa～106Kpa ???

11、電源電壓：100-240V～；50/60Hz；電池：24V；電池容量：≥4500mAh。

12、低電壓報警:具有低電壓提示功能，當出現提示信息時，供電電壓值在21.0V±0.5V范圍內。

13、低電壓報警，彩色液晶顯示屏，。

14、按壓盤具有自動定位。

15、機械性能:按壓盤垂直下降距離≤12cm。、支持非水平按壓：工作傾斜度≤40°、高度：65cm±2cm；寬度：54±1cm。

16、通氣設置：配合呼吸機，手動呼吸氣囊使用。

17、數據存儲功能及信息 、數據查看、數據導出、記憶功能。

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2

包二：新生兒血糖儀技術參數

1.產品規格：手動、自動、連續；

2.收縮壓范圍：40—200mmHg；

3.舒張壓范圍：10—150mmHg；

4.血氧飽和度：0%—100%；

5.脈率：25bpm—250bpm；

6.鋰電池規格：≥7.4V 2500mAh；

7.標準配置：主機、血壓袖帶、新生兒血氧探頭、體溫探頭、新生兒血氧延長線、血壓延長線。

8.數量1臺。

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度量單位：mmol/L

測量范圍：1.1～33.3 mmol/L(20~600mg/dL)

目標血液：毛細血管全血或靜脈全血

校正標準：血漿矯正

血容積比：10%~70%

測試時間：＜10s

記憶組數：999組測量結果

自動關機：3分鐘內無任何操作，血糖儀自動關機

設備運行方式：連續運行

電源電壓：DC3.0V(-10%，+5%)

電源壽命：2節7號堿性干電池能測量約1000次

設備類型：內部電源供電設備，不能在有與空氣混合的易燃麻醉氣或與氧或氧化亞氮混合的易燃麻醉氣情況下使用的設備

電氣安全分類：按防電擊的程度分類：BF型應用部分

進液防護程度：IPX0

使用期限：5年(易損易耗件除外)

正常工作條件：環境溫度范圍：10℃～40℃ 相對濕度范圍：<85%

大氣壓力范圍： 70kPa~106kPa

電磁干擾：本產品未曾觀察到與其他裝置之間的電磁干擾，符合現行國際電磁發射標準。為避免使用環境中出現電磁干擾而影響測量結果，

請在測量時遠離手機、電腦等家用電器。

3

包二：臺車式肺功能儀技術參數

壓差式流量傳感器，死腔量<24ml,測量準確，超過最新的ATS/ERS標準，可完全杜絕交叉感染；

2.具有專業配套軟件診斷平臺，中文操作界面，參數結果自動判讀，具備靈活的擴展功能，數據下載、上傳、保存等功能；

3.環境傳感器自動BTPS校正，保證檢測的準確性。

4.數量1臺。

醫用冷藏箱技術參數

1.制冷方式：風冷；

2.除霜方式：自動；

3.制冷劑/g：R600a/22g；

4.噪音級別：≤55dB（A）；

5.有效容積（L)：≥118；

6.外部尺寸（寬*深*高)(mm)： ≤500×550×1300；

7.內部尺寸（寬*深*高)(mm)：≤420×385×770。

8.數量1個。

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1.主要測量性能：測量范圍：0～16L/s，測量誤差：讀數的±5%或±0.17L/s，兩者取較大值，線性度：不超過5%，重復性：不超過0.17L/s或者5%，氣流阻力：不超過0.15kPa/(L/s)，頻率響應：0.25L/s或者12%；

2.軟件系統：軟件基于安卓系統，提供方便快捷的交互體驗，無需外接工作站進行數據管理；FVC用力肺活量檢測：流量-容積測量曲線、容積-時間測量曲線；VC靜態肺活量檢測：容積-時間測量曲線，QC檢查；

3.呼吸檢測可自動轉化為BTPS模式，且ATP、BTPS模式均可設置；

4.數據備份還原：可通過U盤進行數據備份還原功能；

5.檔案管理：支持檔案的篩選、備份、恢復、刪除、打印操作；

6.報告單：完成檢測后可通過至少2個出廠報告單模板呈現檢測結果；用戶可自定義報告單模板；

7.數據接口：支持USB、WIFI、藍牙、RJ45（可選）、SIM卡等多種數據傳輸接口；

8.設備準確性（校準）質控具有容量校準、三流量線性驗證功能，可選3升定標筒定標精度為±0.4%。

9.多重質控功能：具有容量校準、三流量線性驗證功能，可選3升定標筒定標精度為±0.4%，可提供第三方計量報告；FVC檢查質控，VC檢查質控，MVV檢查質控（符合《肺功能檢查指南》質控要求），根據檢查結果，通氣功能障礙類型，判定慢阻肺級別，肺通氣功能障礙的程度分級等（符合《肺功能檢查指南》判定標準）。

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4

提交響應文件截止時間：

提交響應文件截止時間：2024年4月23日上午10時00分（北京時間）

2024年5月7日上午11時00分（北京時間）